近期，濟(jì)南市皮膚病防治院在Journal of Dermatological Treatment（IF=3.91）發(fā)表題為Oral tofacitinib for generalized Dowling-Degos disease with refractory pruritus: a case report（口服托法替布治療伴有難治性瘙癢的Dowling-Degos病一例），為該病的治療提供了一種新的治療思路。
DDD是一種罕見的遺傳性皮膚病，以網(wǎng)狀色素異常和紅棕色或深褐色的角化過度丘疹為特征。然而，部分患者無明確家族史，在常見的致病基因中也找不到明確突變，臨床醫(yī)生如果對DDD認(rèn)識不足極易誤診。
目前，DDD尚無標(biāo)準(zhǔn)化的治療方案，診療具有一定挑戰(zhàn)性，伴有劇烈瘙癢的DDD更為罕見。該案例患者因屈側(cè)色素異常伴瘙癢就診于我院，病史20年，患者先后輾轉(zhuǎn)多家醫(yī)院，未能明確診斷，嘗試過中藥、西藥等多種方案仍不能有效控制病情。我院專家及特聘專家通過豐富的臨床經(jīng)驗，結(jié)合患者臨床特征并及輔助檢查后明確診斷為Dowling-Degos病，權(quán)衡利弊、認(rèn)真考量后給予患者JAK抑制劑托法替布治療。患者應(yīng)用托法替布治療1個月后瘙癢減輕，治療3個月后瘙癢得到70%-80%的緩解，同時屈側(cè)皮疹也得到改善，極大減輕了患者的痛苦，提高了生活質(zhì)量。
目前患者仍在隨訪中，我院后續(xù)也將繼續(xù)觀察患者病情變化，及時調(diào)整治療方案，爭取突破傳統(tǒng)治療的局限，嘗試應(yīng)用新型小子靶向藥或生物制劑在Dowling-Degos病的治療上探索出一條新路徑。
濟(jì)南市皮膚病防治院醫(yī)學(xué)美容科楊孌、景鳴醫(yī)師為共同第一作者，濟(jì)南市皮膚病防治院（濟(jì)南市疑難重癥皮膚病診療中心）特聘首席專家、中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院皮膚病醫(yī)院孫建方教授與我院于德寶主任醫(yī)師為共同通訊作者。
濟(jì)南市皮膚病防治院成立于1926年，前身為“齊魯大學(xué)麻風(fēng)病療養(yǎng)院”，1975年更名為濟(jì)南市皮膚病防治院，為集醫(yī)療、教學(xué)、科研、保健、預(yù)防、康復(fù)為一體的市屬二級皮膚病專科醫(yī)院，現(xiàn)為濟(jì)南市疑難重癥皮膚病診療中心、全市皮膚病性病專業(yè)醫(yī)療質(zhì)量控制中心、國家級醫(yī)療美容示范基地、中國毛發(fā)健康規(guī)范化診療中心首批建設(shè)單位，中國濕疹皮炎皮膚過敏研究基地、中國痤瘡診療培育基地。
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